CARACTERIZACIÓN DE LA CONDUCTA ALIMENTARIA INDUCIDA POR AGONISTA S 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A y 5-HT2C
Resumen
El presente estudio examinó los efectos de los agonistas de los receptores
5-HT1A/1B/ 2A y 2C sobre la Secuencia de Saciedad Conductual (SSC)
en ratas. El 8-OH-DPAT (agonista 5-HT1A), CP-93129 (agonista 5-HT1B),
SB242084+DOI (antagonista 5-HT2C + agonista 5-HT2A) y Ro-60-0175
(agonista 5-HT2C), fueron inyectados en el núcleo paraventricular hipotalámico
(NPH) de ratas. Las ratas fueron mantenidas bajo un paradigma de
alimentación ad libitum con acceso a agua y fuentes individuales de proteínas,
carbohidratos y grasas. La administración intra-NPH de cada agonista
fue asociada con un decremento del consumo de carbohidratos. El análisis conductual indicó que la administración de CP-93129 y SB242084+DOI interrumpió
la SSC natural al incrementar las conductas no alimentarias mientras
que el 8-OHDPAT y Ro 600175 promovieron el desarrollo natural de la SSC.
En conclusión, los agonistas 5-HT afectaron el control serotoninérgico de la
conducta alimentaria a través de vías selectivas.
5-HT1A/1B/ 2A y 2C sobre la Secuencia de Saciedad Conductual (SSC)
en ratas. El 8-OH-DPAT (agonista 5-HT1A), CP-93129 (agonista 5-HT1B),
SB242084+DOI (antagonista 5-HT2C + agonista 5-HT2A) y Ro-60-0175
(agonista 5-HT2C), fueron inyectados en el núcleo paraventricular hipotalámico
(NPH) de ratas. Las ratas fueron mantenidas bajo un paradigma de
alimentación ad libitum con acceso a agua y fuentes individuales de proteínas,
carbohidratos y grasas. La administración intra-NPH de cada agonista
fue asociada con un decremento del consumo de carbohidratos. El análisis conductual indicó que la administración de CP-93129 y SB242084+DOI interrumpió
la SSC natural al incrementar las conductas no alimentarias mientras
que el 8-OHDPAT y Ro 600175 promovieron el desarrollo natural de la SSC.
En conclusión, los agonistas 5-HT afectaron el control serotoninérgico de la
conducta alimentaria a través de vías selectivas.